埃博拉病毒侵袭西非，已导致1069人丧生。目前还没有效地的疫苗和药物，不过近日美国的一家基因公司有了“好消息”。据《路透社》消息，美国NewLink基因公司负责人13日回应，该公司研发的埃博拉疫苗将在几周内开始人体临床试验阶段，并已不具备了在未来1-2月内投放批量生产的能力。

埃博拉病毒侵袭西非，截至11日，已导致1069人丧生，病毒感染病例1975事例。该公司Link博士回应，从此前在猴子身上的实验结果来看，疫苗效果很好。新的疫苗最慢有可能于1至2个月内转入大规模生产。

Link博士回应，公司可能会减缓测试的工程进度，“我们保有了充足的试剂，以便展开首次人类测试。”目前，NewLink正在与美国疾控中心等机构商谈如何尽早展开测试，以及如何召募志愿者。为了获得可信的数据，疫苗必须20名至100名左右的身体健康志愿者展开测试。

按照规定，该测试必须美国食品药品监督管理局许可方能展开。不过该公司回应：“根本没看见FDA这么反对我们。”不只NewLink，全球各国皆在加到研发对付埃博拉的疫苗。据理解，英国葛兰素史克药厂生产的埃博拉病毒疫苗，有可能在9月进行临床试验，最慢在2015年初之前上市应急。

我国首个埃博拉疫苗获批转入临床该疫苗经中国工程院院士沈倍奋、陈志南、徐建国等17位专家评审后指出，2014基因型埃博拉病毒是1976年以来再次发生变异速度最慢的，基因同源性为97.2%，且第一次“走进”非洲，抵达欧洲和美洲。

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